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有遗传性疾病的人群可以做泰国试管婴儿吗?对于患有地中海贫血的人群来说,生育是一件很困难的事情,那么自从试管技术出现后,有地中海贫血的患者做泰国试管婴儿成功率高吗?

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地中海贫血主要是由于身体中的珠蛋白基因的缺失或者基因突变导致,一般发生在东南亚地区,广东、广西、四川比较常见,北方则比较少出现。据统计,全世界约有4.5%人群是携带有血红蛋白致命基因的,每年出生的宝宝病患至少有20万。

地中海贫血遗传

夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%的可能性是重型地中海贫血和50%的可能是轻型地中海贫血,另有25%的可能是正常小儿;如果只有一方是轻型地中海贫血者,他们的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是轻型地中海贫血,不会有重型地中海贫血小孩。

不过,一对夫妇仅仅因为是拥有一个或多个无地中海贫血症的孩子的话,并不意味着他们没有携带地中海贫血症基因,或他们的孩子将来不会受影响。

如何预防和治疗地中海贫血症

地中海贫血症可以通过干细胞或骨髓移植治愈,但前期可以通过胚胎植入前遗传学诊断进行预防。

进行胚胎植入前遗传学诊断PGD,又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的,可用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。

那么有地中海贫血做泰国试管婴儿成功率高吗?

泰国第三代试管婴儿技术对于遗传疾病患者的生育是有很有优势的。泰国第三代试管婴儿技术成熟,试管成功率高达75%;另外在泰国,法律上是允许通过试管技术选择男女性别或者实现双胞胎、龙凤胎,定制宝宝的。

一、地中海贫血是什么?

地中海贫血是一种常见的具有遗传性的血液系统疾病,又称地中海贫血,主要是由于基因缺失或缺陷,导致血红蛋白生成异常。临床上,引起贫血的症状主要是贫血、肝脾肿大和溶血时的黄疸。大多数成年人会感到头晕、四肢无力和面色苍白。地中海贫血属于小细胞低色素性贫血,可补充叶酸片和维生素B12。发病时,患者很可能出现贫血、发育不良、黄疸,严重者甚至肝脾肿大。患有中度或重度地中海贫血的人必须接受红细胞输血治疗。治疗期间可多选择富含叶酸和维生素的食物,患者平时不宜吃含铁的食物。由于长期输血,患者需要进行除铁治疗。

二、出现地贫试管还能做吗?

地中海贫血患者可以进行试管婴儿。但是我们不能排除胎儿会遗传的可能性。可以先治疗。建议地中海贫血患者可以在试管婴儿前注射免疫球蛋白。或者选择做第三代试管婴儿,这样可以降低胎儿遗传的概率。地中海贫血是遗传性的,所以如果你是试管婴儿,发病率会比正常人高。你可以试着问一下,你最近的一些三级甲等医院可以做衍生技术,也就是植入前诊断。肚子里的胚胎放入子宫前,取一两个细胞进行基因诊断。如果有异常,可以在肚子里选择另一个正常的胚胎,不用移植。

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三、有地中海贫血应该做什么试管?

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地中海贫血是一种单基因遗传病。如果夫妻双方都患有轻度地中海贫血,婴儿患中度或重度地中海贫血的几率为四分之一。可以做三代试管,但需要植入前的产前诊断和定期产检。培养多个胚胎,选择最佳胚胎着床母体。对于每对选择试管婴儿技术生育的夫妇,将在试管中培养几个胚胎。在胚胎植入母体之前,会根据遗传学原理对这些胚胎进行诊断,选出最符合优生条件的胚胎植入母体。一些遗传性疾病,如X连锁疾病,选择性地发生在不同性别的后代身上。比如一个男性血友病患者,一般来说他的儿子是正常的;女儿正常或携带血友病基因的概率是一半(血友病基因携带者一般不会生病);在患有血友病的女性中,她的儿子会生病,而她的女儿有50%的机会携带正常或血友病基因。营养不良、色盲等遗传病的优生原则与血友病相同。只要了解了这一遗传特征,就可以对体外培养的胚胎细胞进行基因检测,选择没有致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传性患病儿童的出生。

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尤为重要的是,泰国试管婴儿技术可以通过筛查23对染色体,排出大约125种的遗传性疾病,其中就包括地中海贫血症,以此实现优生优育的目标。对于地中海贫血患者,泰国第三代试管婴儿基因筛查技术是最有效的手段。主要是对培养好的胚胎进行基因筛查,选择优质的无遗传基因的胚胎植入到女性子宫,就可以帮助地中海贫血患者生育健康的宝宝。

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